Левомицетин в Москва

Цената е валидна само при поръчка на уебсайта Цените на уебсайта се различават от цените в аптеките и са валидни само при поръчка на уебсайта или в мобилното приложение. Когато получите поръчка в аптека, няма да е възможно да добавяте продукти на цените на сайта, а само отделна покупка на цената на аптеката. Цените в сайта не са публична оферта.

Код на продукта: 19602

Вземане, безплатно. Резервацията е валидна за 24 часа

• Описание

• Инструкции за употреба
  Раздел Левомицетин. 500mg №10

  Лекарствени форми
  500 mg таблетки

  
  Група
  Антибиотици от левомицетиновата група

  Международно непатентовано име
  Левомицетин

  Състав
  Активното вещество е хлорамфеникол.

  Производители
  Akrikhin KhFK (Русия), Bryntsalov-A (Русия), Darnitsa Pharmaceutical Firm (Украйна), Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant (Русия), Kievmedpreparat (Украйна), Kiev Vitamin Factory (Украйна), Moskhimpharmaceuticals на името на I. НА. Semashko (Русия), Organika OJSC (Русия), Synthesis AKO, Kurgan (Русия), Tatkhimpharmpreparaty (Русия)

  фармакологичен ефект
  Антимикробно, антибактериално. Когато се приема през устата, той бързо се абсорбира в стомашно-чревния тракт, максималната концентрация в кръвната плазма се достига след 2-3 часа. Прониква в органи и телесни течности, преминава през BBB и плацентарната бариера, се намира в майчиното мляко. Основното количество се подлага на биотрансформация в черния дроб. Екскретира се предимно чрез бъбреците, отчасти с жлъчката и изпражненията. Ефективен срещу много грам-положителни коки (стафилококи, стрептококи, пневмококи и др.), Грам-отрицателни коки (гонококи, менингококи), Escherichia coli и Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serration, Yers, Proteus, Anaerob. някои основни вируси. Действа върху щамове, толерантни към пеницилин, стрептомицин, сулфонамиди. Слабо активен срещу киселини, устойчиви на бактерии, Pseudomonas aeruginosa, клостридии и протозои. Поради сериозни странични ефекти се използва, когато други химиотерапевтични лекарства са неефективни.

  Страничен ефект
  Гадене, повръщане, разхлабени изпражнения, дразнене на лигавицата на устата, фаринкса, левкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения, хипоглобинемия, агранулоцитоза, анемия, психомоторни нарушения, нарушено съзнание, делириум, зрителни и слухови халюцинации, парализа на очните вкусови нарушения, парализа на очните вкусови нарушения зрение, дисбиоза, суперинфекция, сърдечно-съдов колапс, дерматит, алергични реакции

  Показания за употреба
  Тифоидна треска, тиф, паратифна треска, бруцелоза, рикетсиоза, туларемия, дизентерия, коклюш, хламидия, менингит, абсцес на мозъка, пневмония, сепсис, стомиелит, гнойно-възпалителни кожни заболявания, гнойни рани, заразени изгаряния, инфекциозни заболявания на зърната.

  Противопоказания
  Свръхчувствителност, заболявания на кръвотворните органи, остра порфирия, тежка бъбречна и чернодробна дисфункция, псориазис, екзема, гъбични заболявания, бременност, кърмене, ранно детство (първите месеци от живота)

  Начин на приложение и дозировка
  Вътре: 30 минути преди хранене (в случай на гадене или повръщане, 1 час след хранене) и локално. Режимът на дозиране е индивидуален. Еднократна доза за възрастни 0,25-0,5 g, дневно-2 g (в особено тежки случаи, 4 g под строгото наблюдение на лекар и наблюдение на състоянието на кръвта и бъбречната функция). Дневната доза се разделя на 3-4 приема. Еднократна доза за деца под 3-годишна възраст е 10-15mg / kg телесно тегло, 3-8-годишна на 0,15-0,2g, над 8-годишна на 0,2-0,3g, приемана 3-4 пъти на ден. Курсът на лечение е 7-10 дни, с добра поносимост - до 2 седмици.

  Предозиране
  Симптоми: гадене, повръщане, диария. Предозирането рядко е животозастрашаващо. Ако се приеме повече от предписаната доза, докладвайте за това в центъра за отрови. Симптоми: копривна треска, обрив, силен сърбеж, припадък, подуване на лицето, изтръпване или изтръпване.

  Взаимодействие
  Циклосеринът повишава хематотоксичността. Фенобарбитал ускорява биотрансформацията, намалява концентрацията и продължителността на ефекта. Инхибира метаболизма на толбутамид, хлорпропамид, производни на оксикумарин. Еритромицин, олеандомицин, нистатин, леворин повишават антибактериалната активност, бензилпеницилиновите соли - намаляват. Несъвместим с цитостатици, сулфонамиди, пиразолонови производни, дифенин, барбитурати, алкохол.

  специални инструкции
  Левомицетинът е ограничен за употреба при заболявания на сърдечно-съдовата система, склонност към алергични реакции. Когато се приема през устата, е необходимо редовно да се следи картината на периферната кръв. Не предписвайте хлорамфеникол за остри респираторни заболявания, тонзилит и за профилактични цели.

  Условия за съхранение
  Списък Б. Съхранявайте на сухо и тъмно място, при стайна температура, на недостъпно за деца място..

  "LEVOMYCETIN" (таблетки): цена, инструкции за употреба, аналози, рецензии

  Други форми на освобождаване:

  "ЛЕВОМИЦЕТИН" (таблетки): състав

  • Основната активна съставка на лекарството е хлорамфеникол. В медицинската практика е известен като левомицетин. Историята на използването му на химикала датира от 1947 г., той е получен благодарение на специални гъби. След дълъг период от време, фармацевтите са се научили как да получат хлорамфеникол, използвайки синтетични средства. Суровината на този компонент е бял кристален прах с много горчив вкус. При взаимодействие с вода той се разтваря слабо, но се чувства чудесно в етанола. Използва се универсално от медицински и ветеринарни лекари;
  • Калцият е вторично вещество, добавено към лекарствата. Открит е през 1808 г., оттогава е широко разпространен в много области на човешкия живот, включително медицината. Калцият е необходим на човек, когато има сериозни проблеми с костната тъкан, полезен е за органи, с намаляване на имунитета, всичко показва силна липса на този химичен материал в човешкото тяло;
  • Нишестето е допълнителна съставка, използвана за производството на лекарства под формата на таблетки. Той е безвреден за хората, носи всички останали компоненти на фармацевтичен продукт в стомаха непокътнати.

  Как влияе на тялото?

  Лекарството се използва дълго време за лечение на различни инфекциозни заболявания. През цялата си история той не променя своя състав, поради което остава ефективен след толкова много време. Лекарите вярват, че основното предимство на лекарството е неговата устойчивост, тялото свиква дълго време с действието на активното вещество, в резултат на което унищожава вредните микроорганизми, преди да се адаптират към чужд химичен материал. Принципът на действие на медицинския продукт е съвсем прост. Погълнат в кръвта, той прониква в самата клетка на микроорганизма, достигайки своята дезоксирибонуклеинова киселина. Това е необходимо, за да нахлуе бактериалната рибозома и да започнем да консумираме протеин от там. След като бактерията се изчерпи поради липса на протеин, тя ще умре. Спектърът на бактериална инфекция от този фармацевтичен продукт е голям; той обхваща салмонела, стрептококи, протеус, трепонема и хламидия. Но, с всички предимства на лекарството, той не засяга много гъбички и вируси, които проникват с вредни бактерии. Следователно е необходимо да се лекува комплексно, активното вещество е в добър контакт с други фармацевтични продукти.

  "ЛЕВОМИЦЕТИН" (таблетки): от какво помагат?

  • Коремен тиф. Това е инфекция, която възниква в червата, причинена от специален вид бактерии, възниква в остра циклична форма. Възможно е да се разболеете от това заболяване, като се свържете със заразен човек, като се храните само с прибори за хранене или с една чаша. Симптоми на коремен тиф - постепенно повишаване на телесната температура до критично ниво, това е придружено от треска, неразположение, бледа дерма и зачервяване;
  • Паратиф. Болест, подобна на коремен тиф, се причинява от навлизането на бацили в тялото. Има два вида паратифна треска - А и Б. Можете да се разболеете от паратифна треска с лоши санитарни условия и липса на основни продукти за лична хигиена. Първите признаци са висока телесна температура, лигавично отделяне от носа, кашлица, обриви по устните, подобни на херпес;
  • Сепсис. Възпалителен процес, който се проявява в присъствието на друг локален дразнител, в конкретен случай, салмонела.Развитието на това заболяване е възможно, ако човек има намаляване на устойчивостта на организма към различни вредни бактерии, със слаба имунна система, микроорганизмите проникват в кожата, червата и белите дробове. Симптоми - студени тръпки, сънливост, зачервяване на кожата, бузите, бледност.

  "ЛЕВОМИЦЕТИН": инструкции за употреба (таблетки)

  Обърнете внимание на препоръките, написани в инструкциите за употреба. Това ще ви помогне да избегнете предозиране и предозиране. Също така, там ще ви бъде предоставена информация за времето на приемане, предписания курс на лечение..

  Как да го приемаме правилно?

  1. Формата, в която се прави лекарството - таблетки, капки и мехлеми. Лекарството съдържа 500 mg от активното вещество. Представени са под формата на бели кръгли таблетки за перорално приложение;
  2. Алгоритъмът на употреба е да се изпие една таблетка Левомицетин с много вода, това действие трябва да се извърши половин час преди хранене;
  3. За възрастен приемът за 24 часа трябва да бъде дозировка от 2000 mg, в една таблетка 500 mg, общо, 4 пъти на ден;
  4. За малки деца на възраст от 6 до 8 години дозировката може да бъде различна, от 150 до 300 mg. Това зависи от тежестта на заболяването;
  5. Пълният курс на лечение не трябва да надвишава 14 дни, в противен случай ще се появи зависимост. Дозировката и курсът могат да бъдат увеличени само по препоръка на специалист.

  Инструкции за диария:

  1. Моля, обърнете внимание, че при диария Левомицетин се предписва само от лекар, не трябва да го използвате сами;
  2. Действия при диария - изпийте необходимия брой таблетки с много вода 30 минути преди хранене;
  3. Дозировката за възрастен на ден е 2 грама, таблетки от 500 mg трябва да се приемат не по-рано от 8 часа след първата доза;
  4. Оптимално се приемат 3 таблетки на ден, курсът на лечение е от една до две седмици, в зависимост от тежестта на заболяването.

  Противопоказания

  Лекарството има редица противопоказания, при които е забранено използването на медицински продукт. Рядко човек може да развие алергична реакция към някой от компонентите на фармацевтичния продукт. Първите фактори за появата на алергии са обрив, червени петна и сърбеж. Други видове лична непоносимост, хрема, кашлица, сърбеж на небната част на устата, сърбеж в очите. Трябва да се използва с повишено внимание от хора, склонни към сърдечни заболявания, дихателната система, пациенти с психични заболявания. В случай на бъбречни проблеми, продуктът може да бъде забранен от лекар..

  Странични ефекти

  Пациентите рядко имат някакви странични ефекти от химичното вещество. Но си струва да се подчертаят възникналите симптоми. От страна на стомашно-чревната система има желание за гадене, повръщане. Човекът може да има проблеми с изпражненията. Лош ефект върху сърдечно-съдовата система се проявява в появата на заболявания, левкопения, тромбоцитопения, сърдечна анемия. Понякога лекарството засяга психологическото здраве на пациента, а именно депресивно състояние, сънливост или остър прилив на енергия, се отбелязва болка в главата.

  "ЛЕВОМИЦЕТИН" (таблетки): цена

  Цената на лекарството се определя от много фактори на фармацевтичния пазар. Увеличението или намаляването на сумата върху цената се причинява от разликата в цената на необходимите вещества. Цената се влияе и от маржин разходите, които изходът добавя към общите разходи на продукта. В маркови бутици можете да си купите лекарство на демократична цена:

  • В аптечната мрежа Maksavit можете да закупите продукта за 40 рубли;
  • За клиентите на Farmani цената е 40 рубли;
  • Когато купувате от държавната аптека, плащате 70 рубли;
  • В медицинския магазин Zdorov сумата на единица средства е 40 рубли.

  "ЛЕВОМИЦЕТИН" (таблетки): аналози

  Ако имате алергия или странични ефекти от оригиналния продукт, препоръчваме да преминете към подобни продукти, които по нищо не отстъпват по производителност на оригинала:

  Монурал. Най-добрият вариант за заместване на левомицетин, тъй като медицинският продукт е много безвреден. Справя се добре с много вредни микроорганизми. Monural се основава на фосфомицин, който е идентичен с хлорамфеникол. При цялата безвредност хората с проблемни бъбреци трябва да се консултират със специалист, преди да приемат. Форма за освобождаване - таблетки. Производител - Швейцария. Ценовата категория на лекарството е от 300 до 800 рубли;

  Амоксиклав. Лекарите отбелязват високата ефективност на това лекарство. Той унищожава много вредни бактерии, още преди те да започнат да увреждат тялото. Аналогът съдържа амоксицилин и клавуланова киселина. И двата компонента са ключови, поради което са толкова търсени в медицината. Но е доста опасно за хора с кръвни заболявания. Форма за освобождаване - таблетки и прах. Произвежда се в Словения. Цената в аптеките е от 100 до 700 рубли;

  Цефуроксим. Много опасно, но ефективно средство за борба с инфекциите на отделителната система. Показан е при лечение на цистит, уретрит. Активното вещество е цефуроксим, счита се за антибиотик от второ поколение. Сред противопоказанията може да се идентифицират страдащите от заболявания, свързани с бъбреците. Той е противопоказан при бременни жени. Също така са идентифицирани много страдащи от алергии, които имат непоносимост към лекарството. Произвежда се от производителя под формата на жълтеникав прах. Произвежда се от местни фармацевти, както и в Америка и Европа. Цена на продукта - от 140 рубли.

  "ЛЕВОМИЦЕТИН" (таблетки): отзиви

  За да се убедите най-накрая в положителния ефект на медицински продукт, трябва да прочетете отзивите, написани от хора, които преди са използвали тези хапчета:

  По-рано коремен тиф за мен беше ужасна, нелечима болест. Самото разболяване беше шок. Не знаех какво да правя, мислех, че животът ми е свършил, когато започнах да пребледнявам. Но всичко се оказа не толкова лошо. След няколко посещения при лекарите разбрах, че те се борят с болестта с просто, но добро средство Левомицетин. Съветвам всички!

  Изплаших се, когато разбрах за коремен тиф. Не можех да мисля, че ще се заразя с него. Сега се подлагам на лечение. Тези хапчета няма да ви излекуват бързо, имате нужда от много лекарства, за да забравите за болестта. Сред тях може да се идентифицира хлорамфеникол. Пих го една седмица, премахна много симптоми.

  Левомицетин в Нижни Новгород

  Инструкции за левомицетин

  Формуляр за освобождаване

  Състав

  Активна съставка: хлорамфеникол - 250 или 500 mg;

  Помощни вещества: колоиден силициев диоксид (аеросил), микрокристална целулоза, повидон, кросповидон, калциев стеарат, за доза от 250 mg - opadray II (серия 85) [поливинилов алкохол, макрогол, талк, титанов диоксид, железен оксид жълт, железен оксид червен, железен оксид черен], за доза от 500 mg - opadray II (серия 85) [поливинилов алкохол, макрогол, талк, титанов диоксид, алуминиев лак на основата на хинолин жълт, алуминиев лак на базата на индиго кармин];

  Описание

  фармакологичен ефект

  Левомицетин Актитаб е бактериостатичен антибиотик с широк спектър на действие, нарушава процеса на протеинов синтез в микробна клетка на етапа на трансфер на t-RNA аминокиселини към рибозомите.

  Ефективен срещу щамове бактерии, устойчиви на пеницилин, тетрациклини, сулфонамиди.

  Активен срещу следните микроорганизми: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydiispp., Shigellasonnei, Salmonellaspp. (включително Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (включително Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, редица щамове Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (включително Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

  Не засяга киселинно устойчиви бактерии (включително Mycobacterium tuberculosis), анаероби, метицилин-резистентни щамове на стафилококи, Acinetobacterspp., Enterobacterspp., Serratiamarcescens, индол-положителни щамове Proteusspp., Pseudomonasa гъби и протозои. Устойчивостта на микроорганизмите се развива бавно.

  След приложение връзката с плазмените протеини е 50-60%. Времето за достигане на максимална концентрация (TCmax) след приложение е 1-3 часа Обемът на разпределение е 0,6-1,0 l / kg. Терапевтичната концентрация в кръвта се поддържа 4-5 часа след приложението. Прониква добре в телесните течности и тъкани. Най-високите му концентрации се откриват в черния дроб и бъбреците. До 30% от приложената доза се намира в жлъчката. Максималната концентрация (Cmax) в цереброспиналната течност се определя 4-5 часа след еднократна доза и може да достигне, при липса на възпаление на менингите, 21-50% от Cmax в плазмата и 45-89% - при наличие на възпаление на менингите. Преминава през плацентарната бариера, серумните концентрации на плода могат да бъдат 30-80% от тези в кръвта на майката. Прониква в кърмата. Основното количество (90%) се метаболизира в черния дроб. В червата под въздействието на чревни бактерии той се хидролизира, за да образува неактивни метаболити.

  Екскретира се в рамките на 24 часа чрез бъбреците - 90% (чрез гломерулна филтрация - 5-10% непроменена, чрез тубулна секреция под формата на неактивни метаболити - 80%), през червата - 1-3%. Полуживотът (T1 / 2) при възрастни е 1,5-3,5 часа, с нарушена бъбречна функция - 3-11 часа. T1 / 2 при деца е 3,0-6,5 часа. Лошо се екскретира по време на хемодиализа.

  Колко струва хлорамфеникол таблетки в аптека

  Търговско наименование: Levomycetin, Levomycetin Actitab,

  Международно непатентовано наименование на лекарството: хлорамфеникол

  Лекарствена форма: капки за очи, капсули, алкохолен разтвор за външна употреба, вещество на прах, таблетки, покрити таблетки

  Активни съставки: хлорамфеникол

  Фармакотерапевтична група: антибиотик

  Фармакодинамика:

  Бактериостатичният антибиотик с широк спектър на действие нарушава процеса на протеинов синтез в микробна клетка на етапа на трансфер на t-RNA аминокиселини към рибозомите. Ефективен срещу щамове бактерии, устойчиви на пеницилин, тетрациклини, сулфонамиди. Активен е срещу много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, причинители на гнойни, чревни инфекции, менингококови инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (включително Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (включително Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, редица щамове Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (включително Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не засяга киселинноустойчиви бактерии (включително Mycobacterium tuberculosis), анаероби, щамове, устойчиви на метицилин на стафилококи, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индол-положителни щамове Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp. Устойчивостта на микроорганизмите се развива бавно.

  Показания за употреба:

  Болести, причинени от чувствителни микроорганизми, вкл. мозъчен абсцес; Коремен тиф; паратиф; салмонелоза (главно генерализирани форми); дизентерия; бруцелоза; туларемия; Q треска; менингококова инфекция; рикетсиози (включително тиф, трахома, петниста треска в Скалистите планини); ингвинален лимфогранулом; хламидия; йерсиниоза; ерлихиоза; инфекции на пикочните пътища; гнойна инфекция на рани; пневмония; гноен перитонит; инфекции на жлъчните пътища; гноен отит на средното ухо.

  Противопоказания:

  Свръхчувствителност; потискане на хемопоезата на костния мозък; остра интермитентна порфирия; дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност; бременност; лактационен период. С повишено внимание: неонатален период (до 4 седмици) и ранно детство.

  Начин на приложение и дозировка:

  В / м, в / в или вътре (30 минути преди хранене и с развитие на гадене и повръщане - 1 час след хранене), таблетки с удължено освобождаване - 2 пъти на ден, други видове таблетки и капсули - 3-4 пъти на ден. Еднократна доза за възрастни е 0,25-0,5 g, дневна доза е 2 г. При тежки форми на инфекции (включително коремен тиф, перитонит) в болнични условия е възможно да се увеличи дозата до 3-4 g / ден. Ако не е възможно да се използва вътрешно (постоянно повръщане), той се предписва ректално, 4 пъти на ден в доза, превишаваща 1,5 пъти дозата, показана на този пациент за перорално приложение. Децата се предписват под контрола на концентрацията на лекарството в кръвния серум, в зависимост от възрастта: недоносени и доносени новородени на възраст под 2 седмици - през устата или IV, при 6,25 mg / kg (основа) на всеки 6 часа; кърмачета 2 седмици и по-възрастни - през устата, 12,5 mg / kg (основа) на всеки 6 часа или 25 mg / kg (основа) на всеки 12 часа, при тежки инфекции (бактериемия, менингит) - до 75-100 mg / kg (основа) / дни Средната продължителност на лечението е 8-10 дни.

  Странични ефекти:

  От страна на храносмилателната система: диспепсия, гадене, повръщане (вероятността от развитие намалява, когато се приема 1 час след хранене), диария, дразнене на устната лигавица и фаринкса, дерматит (включително перианален - с ректална употреба), дисбиоза (потискане нормална микрофлора); от страна на хемопоетичните органи: ретикулоцитопения, левкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, еритроцитопения; рядко - апластична анемия, агранулоцитоза; от нервната система: психомоторни нарушения, депресия, объркване, периферен неврит, зрителен неврит, зрителни и слухови халюцинации, намалена зрителна острота и слух, главоболие. Алергични реакции: кожен обрив, ангиоедем. Други: вторична гъбична инфекция, колапс (при деца под 1-годишна възраст).

  Взаимодействие с други лекарствени продукти:

  Потиска ензимната система на цитохром Р450, поради което, когато се използва едновременно с фенобарбитал, фенитоин, индиректни антикоагуланти, се отбелязва отслабване на метаболизма на тези лекарства, забавяне на екскрецията и повишаване на концентрацията им в плазмата. Намалява антибактериалния ефект на пеницилините и цефалоспорините. При едновременна употреба с еритромицин, клиндамицин, линкомицин се отбелязва взаимно отслабване на действието поради факта, че хлорамфениколът може да измести тези лекарства от свързаното състояние или да им попречи да се свързват с 50S субединицата на бактериалните рибозоми. Едновременното приложение с лекарства, които инхибират хемопоезата (сулфонамиди, цитостатици), засягащи метаболизма в черния дроб, с лъчева терапия увеличава риска от странични ефекти. Когато се прилага с перорални хипогликемични лекарства, се отбелязва повишаване на тяхното действие (поради потискане на метаболизма в черния дроб и повишаване на концентрацията им в плазмата). Миелотоксичните лекарства увеличават проявите на хематотоксичността на лекарството.

  Срок на годност: 1 година

  Условия за отпускане в аптеките: по лекарско предписание

  Производител: Tatkhimfarmpreparaty, Русия (4604060192130);

  Фармацевтична фабрика в Тула, Русия (4603905001651, 4603905001654)

  Оболенск FP Русия (4605077004591, 4605077004607, 4605077004627) Леко Русия (4603671001459); Актуализация на PFC Русия (4603988014609); Organics Russia (4602424000459, 4602424000442) Irbitsky KhFZ Russia (4603276004831); Dalkhimpharm Русия (4602824019570); Ивановская ФФ Русия (4603184003742) Кировска фармацевтична фабрика Русия (4603256005735); Синтез Русия (4602565000462, 4602565006440) Diapharm Русия (46099501)

  Левомицетин (Levomycetin)

  Активно вещество:

  Съдържание

  • 3D изображения
  • Състав
  • фармакологичен ефект
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания за лекарството Левомицетин
  • Противопоказания
  • Странични ефекти
  • Взаимодействие
  • Начин на приложение и дозировка
  • Предозиране
  • специални инструкции
  • Формуляр за освобождаване
  • Производител
  • Условия за отпускане от аптеките
  • Условия за съхранение на лекарството Levomycetin
  • Срок на годност на лекарството Левомицетин
  • Инструкции за медицинска употреба
  • Цени в аптеките
  • Отзиви

  Фармакологична група

  • Антибиотик [амфеникол]

  Нозологична класификация (ICD-10)

  • A01.0 Тифоидна треска
  • A01.4 Паратиф, неуточнен
  • A02 Други салмонелни инфекции
  • A09 Диария и гастроентерит със съмнение за инфекциозен произход (дизентерия, бактериална диария)
  • A21 Туларемия
  • A23.9 Бруцелоза, неуточнена
  • A28 Други бактериални зоонози, некласифицирани другаде
  • A39 Менингококова инфекция
  • A55 Хламидиален лимфогранулом (венерически)
  • A70 Хламидия psittaci инфекция
  • A71 Трахома
  • A74 Други заболявания, дължащи се на хламидия
  • A75 Тиф
  • A77.0 Rickettsia rickettsii петниста треска
  • A78 Q треска
  • A79 Други рикетсиози
  • G06 Интракраниален и интравертебрален абсцес и гранулом
  • H66 Гноен и неуточнен отит на средното ухо
  • J18.9 Пневмония, неуточнена
  • K65 Перитонит
  • K83.0 Холангит
  • N39.0 Инфекция на пикочните пътища без локализация
  • T79.3 Посттравматична инфекция на рани, некласифицирана другаде

  3D изображения

  Състав

  Таблетки	1 раздел.
  активно вещество:
  хлорамфеникол	250 mg
  500 mg
  помощни вещества: картофено нишесте; Медицински PVP с ниско молекулно тегло (повидон); калциев стеарат

  Описание на лекарствената форма

  Таблетки от бял или бял цвят с лек жълтеникав оттенък, плоскоцилиндрични, със скосена и назъбена.

  фармакологичен ефект

  Фармакодинамика

  Широкоспектърен бактериостатичен антибиотик, който нарушава процеса на протеинов синтез в микробна клетка.

  Ефективен срещу щамове бактерии, устойчиви на пеницилин, тетрациклини, сулфонамиди.

  Активен срещу много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, причинители на гнойни инфекции, коремен тиф, дизентерия, менингококова инфекция, хемофилни бактерии, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonneella spp., Shigella sonnela. (включително Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (включително Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, редица щамове Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (включително Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

  Той не действа върху киселинно устойчиви бактерии (включително Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, метицилин-резистентни щамове на стафилококи, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индол-положителни щамове Proteus spp., Pseudomonas spp..

  Устойчивостта на микроорганизмите се развива бавно.

  Фармакокинетика

  Абсорбция - 90% (бързо и почти пълно). Бионаличността е 80%. Комуникация с плазмените протеини - 50-60%, при недоносени бебета - 32%. т_макс след перорално приложение - 1-3 часа_д - 0,6-1 л / кг. Терапевтичната концентрация в кръвта се поддържа 4-5 часа след приложението.

  Прониква добре в телесните течности и тъкани. Най-високи концентрации се откриват в черния дроб и бъбреците. До 30% от приложената доза се намира в жлъчката. ° С_макс в цереброспиналната течност се определя 4-5 часа след еднократно перорално приложение и може да достигне 21-50% от Cmax при невъзпалени менинги_макс в плазмата и 45–89% - с възпалени менинги. Преминава през плацентарната бариера, серумните концентрации на плода могат да бъдат 30–80% от концентрацията в кръвта на майката. Прониква в кърмата. Основното количество (90%) се метаболизира в черния дроб. В червата, под действието на чревни бактерии, той се хидролизира, образувайки неактивни метаболити.

  Екскретира се в рамките на 24 часа, през бъбреците - 90% (чрез гломерулна филтрация - 5-10% непроменена, чрез тубулна секреция под формата на неактивни метаболити - 80%), през червата - 1-3%. т_1/2 при възрастни - 1,5-3,5 часа, с нарушена бъбречна функция - 3-11 часа_1/2 при деца (от 1 месец до 16 години) - 3-6,5 часа, при новородени (от 1 до 2 дни) - 24 часа или повече (варира особено при деца с ниско тегло при раждане), 10-16 дни - 10 ч. Лоша хемодиализа.

  Показания за лекарството Левомицетин

  Болести, причинени от чувствителни микроорганизми:

  салмонелоза (главно генерализирани форми);

  рикетсиози (включително тиф, трахома, петниста треска в Скалистите планини);

  инфекции на пикочните пътища;

  гнойна инфекция на рани;

  инфекции на жлъчните пътища;

  Противопоказания

  потискане на хемопоезата на костния мозък;

  остра интермитентна порфирия;

  кожни заболявания (псориазис, екзема, гъбични инфекции);

  детска възраст (до 2 години).

  Предписвайте с повишено внимание на пациенти, които преди това са лекувани с цитостатични лекарства или лъчева терапия.

  Странични ефекти

  От страна на храносмилателната система: диспепсия, гадене, повръщане (вероятността от развитие намалява, когато се приема 1 час след хранене), диария, дразнене на устната лигавица и фаринкса, дерматит (включително перианален дерматит - с ректално приложение), дисбиоза ( потискане на нормалната микрофлора).

  От страна на хематопоетичните органи: ретикулоцитопения, левкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, еритроцитопения; рядко - апластична анемия, агранулоцитоза.

  От нервната система: психомоторни нарушения, депресия, объркване, периферен неврит, зрителен неврит, зрителни и слухови халюцинации, намалена зрителна острота и слух, главоболие.

  Алергични реакции: кожен обрив, ангиоедем.

  Други: вторична гъбична инфекция, колапс (при деца под 1-годишна възраст).

  Взаимодействие

  Едновременното приложение с лекарства, които инхибират хемопоезата (сулфонамиди, цитостатици), засягащи метаболизма в черния дроб, както и с лъчева терапия, увеличава риска от странични ефекти.

  При едновременен прием на етанол е възможно развитието на дисулфирам реакция.

  Когато се прилага с перорални хипогликемични лекарства, се отбелязва повишаване на тяхното действие (поради потискане на метаболизма в черния дроб и повишаване на концентрацията им в плазмата).

  При едновременна употреба с еритромицин, клиндамицин, линкомицин се отбелязва взаимно отслабване на действието поради факта, че хлорамфениколът може да измести тези лекарства от свързаното състояние или да им попречи да се свързват с 50S субединицата на бактериалните рибозоми.

  Намалява антибактериалния ефект на пеницилините и цефалоспорините.

  Хлорамфениколът потиска ензимната система на цитохром Р450, поради което, когато се използва едновременно с фенобарбитал, фенитоин, индиректни антикоагуланти, има отслабване на метаболизма на тези лекарства, забавяне на екскрецията и увеличаване на концентрацията им в плазмата.

  Начин на приложение и дозировка

  Вътре. 30 минути преди хранене, с развитие на гадене и повръщане - 1 час след хранене, 3-4 пъти на ден. Средната продължителност на курса на лечение е 8-10 дни.

  За възрастни еднократна доза е 250-500 mg, дневната доза е 2000 mg / ден. При тежки форми на инфекции (включително коремен тиф, перитонит) в болнични условия е възможно да се увеличи дозата до 3000-4000 mg / ден.

  На децата се предписват 12,5 mg / kg (основа) на всеки 6 часа или 25 mg / kg (основа) на всеки 12 часа под контрола на концентрацията на лекарството в кръвния серум, при тежки инфекции (бактериемия, менингит) - до 75-100 mg / кг (основа) на ден.

  Предозиране

  Възможна е появата на сив синдром при недоносени и новородени по време на лечение с високи дози, причината за което е натрупването на хлорамфеникол, поради незрялостта на чернодробните ензими при деца, както и неговия пряк токсичен ефект върху миокарда.

  Симптоми: синкаво-сив цвят на кожата, ниска телесна температура, неправилно дишане, липса на реакции, сърдечно-съдова недостатъчност. Смъртност - до 40%.

  Лечение: хемосорбция, симптоматична терапия.

  специални инструкции

  Поради високата си токсичност не се препоръчва да се използва ненужно за лечение и профилактика на банални инфекции, настинки, грип, фарингит, бактериални носители.

  Тежките усложнения от страна на хемопоетичната система, като правило, са свързани с употребата на високи дози (повече от 4 g / ден) за дълго време.

  В хода на лечението е необходимо систематично проследяване на периферната кръвна картина..

  При плода и новородените черният дроб не е достатъчно развит, за да свързва хлорамфеникол и лекарството може да се натрупва в токсична концентрация и да доведе до развитие на сив синдром, поради което лекарството се предписва на деца през първите месеци от живота само по здравословни причини.

  При едновременното приложение на хлорамфеникол и етанол е възможно развитието на дисулфирам реакция (хиперемия на кожата, тахикардия, гадене, повръщане, рефлекторна кашлица, гърчове).

  Формуляр за освобождаване

  Таблетки, 250 mg и 500 mg. 10 раздел. в контурна неклетъчна опаковка или в контурна ахеикова опаковка. 1, 2, 5 блистера се поставят в картонена кутия. 700 контурни неклетъчни опаковки (по 500 mg всяка) или 1200 контурни неклетъчни опаковки (по 250 mg всяка) се поставят в гофриран картон (за болници).

  Производител

  680001, Хабаровск, ул. Ташкент, 22.

  Условия за отпускане от аптеките

  Условия за съхранение на лекарството Levomycetin

  Да се ​​пази извън обсега на деца.

  Срок на годност на лекарството Левомицетин

  Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

  Левомицетин, 10 бр., 250 mg, таблетки

  Левомицетин: инструкции за употреба

  Състав

  Състав за една таблетка:

  Левомицетин (Левомицетин) (по отношение на 100% вещество) - 250 или 500 mg;

  Картофено нишесте - 20 mg или 40 mg, повидон К17 - 2,5 mg или 5 mg, стеаринова киселина - 2,5 mg или 5 mg.

  Описание на лекарствената форма

  Таблетки бели или бели с леко жълтеникав оттенък, плоскоцилиндрични със скосена и назъбена.

  Фармакодинамика

  Бактериостатичният антибиотик с широк спектър на действие нарушава процеса на протеинов синтез в микробна клетка. Ефективен срещу щамове бактерии, устойчиви на пеницилин, тетрациклини, сулфонамиди. Активен е срещу много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, причинители на гнойни инфекции, коремен тиф, дизентерия, менингококова инфекция: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (включително Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (включително Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, редица щамове Proteus spp., Burkholderia pseudomallei; Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (включително Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не действа върху киселинноустойчиви бактерии (включително Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, метицилин-резистентни щамове на стафилококи, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индол-положителни щамове Proteus spp., Posaudomonas. Aerugin. Устойчивостта на микроорганизмите се развива бавно.

  Фармакокинетика

  Абсорбция - 90% (бързо и почти пълно). Бионаличността е 80%. Комуникация с плазмените протеини - 50-60%. Времето за достигане на максимална концентрация след перорално приложение е 1–3 ч. Обемът на разпределение е 0,6–1,0 l / kg. Терапевтичната концентрация в кръвта се поддържа 4-5 часа след приложението. Прониква добре в телесните течности и тъкани. Най-високи концентрации се откриват в черния дроб и бъбреците. До 30% от приложената доза се намира в жлъчката. Максималната концентрация в цереброспиналната течност се определя 4–5 часа след еднократно перорално приложение и може да достигне 21–50% от максималната плазмена концентрация при невъзпалени менинги и 45–89% - при възпалени менинги. Преминава през плацентарната бариера, серумните концентрации на плода могат да бъдат 30–80% от концентрацията в кръвта на майката. Прониква в кърмата. Основното количество (90%) се метаболизира в черния дроб. В червата, под действието на чревни бактерии, той се хидролизира, образувайки неактивни метаболити. Екскретира се в рамките на 24 часа чрез бъбреците - 90% (чрез гломерулна филтрация - 5-10% непроменена, чрез тубулна секреция под формата на неактивни метаболити - 80%), през червата - 1-3%. Полуживотът при възрастни е 1,5–3,5 часа, с нарушена бъбречна функция - 3–11 часа. Полуживотът при деца - от 1 месец до 16 години - 3–6,5 часа. Лошо изложен на хемодиализа.

  Показания

  Болести, причинени от чувствителни микроорганизми, вкл. мозъчен абсцес, коремен тиф, паратифна треска, салмонелоза (главно генерализирани форми), дизентерия, бруцелоза, туларемия, Q треска, менингококова инфекция, рикетсиози (включително тиф, трахома, петниста треска на Скалистите планини), ингвинален лимфогранулом хламидия, йерсиниоза, ерлихиоза, инфекции на пикочните пътища, гнойна инфекция на рани, пневмония, гноен перитонит, инфекция на жлъчните пътища, гноен отит на средното ухо.

  Противопоказания

  Потискане на хемопоезата на костния мозък, индивидуална свръхчувствителност към компонентите на лекарството, остра интермитентна порфирия, кожни заболявания (псориазис, екзема, гъбични лезии), бременност и кърмене, деца под 3-годишна възраст, тежка чернодробна и / или бъбречна дисфункция, ензимен дефицит глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

  Внимателно

  Предписвайте хлорамфеникол на пациенти, лекувани преди това с цитотоксични лекарства или лъчева терапия.

  Начин на приложение и дозировка

  Вътре 30 минути преди хранене.

  Възрастни - 0,25-0,5 g 3-4 пъти на ден. Дневната доза е 2 г. При тежки форми на инфекции в болнични условия е възможно да се увеличи дозата до 3-4 g / ден (максималната дневна доза за възрастни, под строг контрол на състоянието на кръвта и чернодробната и бъбречната функция).

  Еднократна доза от лекарството за деца от 3 до 8 години - 0,15-0,2 g, над 8 години - 0,2-0,3 г. Честота - 3-4 пъти на ден.

  Курсът на лечение е 7-10 дни.

  Странични ефекти

  От страна на храносмилателната система: дразнене на устната лигавица и фаринкса, диспепсия, гадене, повръщане (вероятността от развитие намалява, когато се приема 1 час след хранене), диария, дерматит, дисбиоза (потискане на нормалната микрофлора).

  От страна на хематопоетичните органи: ретикулоцитопения, левкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, еритроцитопения; рядко - апластична анемия, агранулоцитоза.

  От нервната система: психомоторни нарушения, депресия, объркване, периферен неврит, зрителен неврит, зрителни и слухови халюцинации, намалена острота, зрение и слух, главоболие.

  Алергични реакции: кожен обрив, ангиоедем.

  Други: вторична гъбична инфекция.

  Предозиране

  Няма данни за предозиране при възрастни.

  Взаимодействие

  При едновременна употреба с фенобарбитал, фенитоин, индиректни антикоагуланти има отслабване на метаболизма на тези лекарства, забавяне на екскрецията и повишаване на концентрацията им в плазмата (потиска ензимната система на цитохром Р ₄₅₀ ).

  При едновременна употреба с лекарства, които потискат хемопоезата на костния мозък, с лъчева терапия рискът от странични ефекти се увеличава.

  При едновременна употреба с еритромицин, клиндамицин, линкомицин се отбелязва взаимно отслабване на действието поради факта, че хлорамфениколът може да измести тези лекарства от свързаното състояние или да им попречи да се свържат с 50 S субединицата на бактериалните рибозоми.

  При едновременен прием на етанол е възможно развитието на дисулфирам реакция.

  Намалява антибактериалния ефект на пеницилините и цефалоспорините. Миелотоксичните лекарства увеличават проявите на хематотоксичността на лекарството.

  Когато се прилагат с перорални хипогликемични лекарства, тяхното действие се засилва чрез потискане на метаболизма на тези лекарства в черния дроб и повишаване на концентрацията им в кръвната плазма.

  специални инструкции

  Поради високата си токсичност не се препоръчва да се използва ненужно за лечение и профилактика на обикновени инфекции; настинки, грип, фарингит, бактериални носители. Тежките усложнения от страна на хемопоетичната система, като правило, са свързани с употребата на големи дози (повече от 4 g / ден) за дълго време.

  При едновременен прием на алкохол е възможно развитието на дисулфирамична реакция (хиперемия на кожата, тахикардия, гадене, повръщане, рефлекторна кашлица, конвулсии).

  В хода на лечението е необходимо систематично проследяване на периферната кръвна картина..

  Формуляр за освобождаване

  250 mg и 500 mg таблетки.

  10 таблетки в блистерна или контурна неклетъчна опаковка с инструкции за употреба.

  2 блистерни опаковки с инструкции за употреба се поставят в картонена кутия.